淋巴腺的医疗处理 在出生后三个月内未能存活的大部分胎儿，发现了心血管和淋巴腺发育异常。对于存活下来的女孩，胎儿淋巴水肿和水囊瘤的残留为外周淋巴水肿与蹼状颈，是新生儿期诊断的关键。无治疗情况下，出
在妊娠之前，特纳综合症病人要进行彻底的全面的心脏检查，在专家允许的情况卡，才可以考虑自然的或辅助的妊娠。关于妊娠期胎儿及其产后期出现主动脉夹层可能性的研究表明，必须重视特纳综合症妊娠安全的
特纳综合症的常规保健 在综合性评价没有鉴别出心血管缺陷的病人，应继续监测血压，并在成年时期需要再次评价心血管系统并且要磁共振成像。对血压正常、无潜在心血管疾病的成年特纳综合症病人，建议以5-10
中华-05骨龄标准样本的身高、标准差为什么比原CHN骨龄标准大 与原CHN骨龄标准样本相比，是看20多年来中国儿童生长发育的长期变化，不是判断修订标准样本可靠性。通过两次骨发育调查样本的比
骨龄的价值体现于解决应用领域中的实际问题。在法医学领域，骨龄用于推测无可靠出生日文证未成人的年龄。因此，不断提高骨龄推测年龄的准确性是法医学研究的重要内容。根据我国刑法，14、16、18岁是承
特纳综合症的筛查： 对于婴儿和儿童超声心动图评价比较有效，由儿科心脏病专家对所有诊断为特纳综合症（TS）的婴儿进行综合性的出生后超声心动图评价，甚至包括那些表面正常胎儿的超声心动图。但在某些成年
心电图学 特纳综合症（TS）成年人有心电图传导和复极化异常表现。特纳综合症（TS）妇女心电图的右轴偏离、T波异常AV传导加速和QTc延长比的情况比较多。右轴偏离可能与潜在的部分肺静脉异位连接（P
X染色体单倍体不足的最严重的、威胁生命的后果在于心血管系统。心脏和主动脉的主要缺陷导致45,X核型胎儿非常高的死亡率在胎儿发育期最为明显。有心血管障碍的胎儿，几乎都证实了颈淋巴管被颈部囊性淋巴
特纳(Turner)综合征又称为先天性卵巢发育不全，是一种先天性染色体异常所致的疾病。在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。
小于孕龄儿与肥胖、血压、生长激素缺乏和糖尿病 出生体重对后来的BMI和腰围有一定的决定作用，影响大小的范围为出生体重每增长1kg，BMI增长0.6-0.7kg/m2。有研究表明，肥胖与婴儿期体重