如何正确预测身高（预测成年身高） 1. 得到正确的骨龄 预测身高，就是根据孩子目前的发育状况，预测成年之后的身高。预测身高的方法是以骨龄、儿童当前身高等数据为变量的一系列公式。骨龄的正确与
本文讲述了客观全面准确评价少年儿童生长发育程度的部分基础知识。通过科学数据分析，说明了该如何得到正确骨龄、如何得到正确的身高预测结果等评价手段，以及通过两个实际病例说明了该如何结
关于胰岛素生长因子-I（IGF-I）作用的了解有了很大的进展。IGF-I是一种小多肽激素，因其调节DNA和蛋白质合成、细胞大小和数量，而为正常生长发育所必需。IGF-I通过内分泌、自分泌-
使用GnRH类似物(GnRHas)治疗中枢性性早熟（CPP）已经近30年了。GnRHas也被用来增加青春期过早、GH缺乏（GHD）或青春期正常的特发性矮身高（ISS）儿童的最终身高（FH）
儿童向成年的转化不仅包括身体大小的增长，而且也包括许多器官系统的形态和功能性质的成熟。例如，骨的形成来自软骨，随后转换为骨组织。这个过程结束于骺的融合。通过X线摄像可以评价骨成熟，并以骨龄
小于孕龄儿定义为出生体重和/身长低于-2 SDS。在生命的第一年约10%的SGA出生儿童未表现赶上生长，将成为持久的矮身高儿童。GH可有效、安全地治疗这些SGA出生的矮身高儿童。现在，美国
GH-IGF-I系统可其他内分泌系统一样，有中枢性促激素GH和外周活性激素IGF-I。 临床实验证明了重组（rh）GH治疗对GH缺乏（GHD）、以及非GH缺乏矮身高儿童（SS、特纳综
小于孕龄儿（SGA）出生的儿童成为矮身高成年的风险增大。大部分出生时矮或体重轻的儿童在出生后的头2年中赶上生长，而在儿童期仍然矮的儿童可能成年身高也矮。GH治疗可增加小于孕龄儿出生的青春期
AI—aromatase inhibitor 芳香化酶抑制剂CAH—congenital adrenal hyperplasia 先天性肾上腺增生CYP19—cytochrome P450 XIX 细
努南综合症（Noonan syndrome，NS)是一种临床异类的遗传性疾病，受累病人在1/1000至1/2500活产婴儿。Noonan et al.在1963年报告了这种疾病的特征，NS