无论矮小症病因是GH(生长激素)缺乏（GHD）还是特发性矮小症（ISS）（特发性矮身材），GH(生长激素)治疗后的生长反应存在相当大的可变性。虽然存在GH剂量依赖性证据，但是接受相同剂量GH的
由于芳香化酶基因断裂性突变而缺乏雌性激素，或由于雌性激素受体失活而雌性激素抵抗男子的研究结果明确地证明，无雌性激素作用生长板保持非融合状态，纵向生长继续很长时间。因此，可概述和检验以阻断
一名6岁女孩因乳房发育，她的父母带她来看儿科医生。她的疾病史很普通，父母身高一般，母亲报告她本人11岁初潮。在身体检查时，女孩身高125cm（年龄身高的97th百分位数），体重28kg，BMI
在世界范围内，低出生体重依然是婴儿早期和儿童期发病率和死亡率的主要病因。此外，出生时的矮小与许多疾病的发病率增加相关，特别是冠心病（coronary heart disease， CHD）和中
在2500名活产女婴中约有1名受累特纳综合症。这种疾病给临床医生提出了有关遗传、发育、内分泌、心血管、社会心理和生殖等一系列的挑战性问题。自从上一次TS女孩和妇女诊断与治疗推荐意见发表以来
生长不足是慢性肾功能不全（chronic renal insufficiency, CRI)儿童的普遍而重要的临床问题。受累儿童表现出许多潜在的严重医学和心理学并发症，以及高死亡率。生长
儿童少年生长激素（GH）分泌不足（GH deficiency, GHD）的诊断与治疗已经历了许多的争论。为了正确的诊断鉴别与治疗，于1999年10月17-21日GH研究学会（GH Res
婴儿和儿童生长监测作为儿童健康预防计划的一部分已经有一个多世纪了，矮身高或生长延迟是健康状况不良的相对早期征兆。尽管生长监测为时甚久并被广泛接受，但是其有效性的证据很少。在发展中国家，生长监测
前言 内源性库欣氏综合症是一种内分泌疾病，约80%的病例由ACTH分泌过多而引起，通常为垂体腺瘤（库欣氏疾病），少数为垂体外瘤（异位ACTH综合症），极少数为异位分泌CRH的瘤。约20%的病人有
促性腺激素释放激素类似物（GnRHas）是治疗中枢性性早熟（central precocious puberty CPP）的标准化方法。但是，尽管存在安全性和有效性的良好记录，重要的问题仍然是